Đầu anh vẫn vặn ở góc 90 độ. Ảnh: Mirror. Afsheen Qumbar không thể đi lại và cư xử bình thường. Theo tờ Mirror, con gái Mitty, cần sự giúp đỡ trong việc sử dụng thực phẩm và nhà vệ sinh ở Sindh, miền nam Pakistan. Nhưng các bác sĩ cho biết họ không thể chữa khỏi.
“Khi tôi thấy cô ấy đau khổ, tôi cảm thấy rất tuyệt vọng. Không bác sĩ nào có thể chẩn đoán bệnh của anh ấy. Chúng tôi khuyên chúng tôi nên đưa trẻ đến một bệnh viện lớn ở thủ đô Karachi. Nhưng chúng tôi không có tiền cũng không có tài nguyên để điều trị Họ. “
Afshone thường được sinh ra như 6 anh chị em. Cuộc sống của cô thay đổi khi cô 8 tháng tuổi.
“Khi cô ấy 8 tháng tuổi, cô ấy bị ngã và chơi bên ngoài và bị thương ở cổ. Chúng tôi đã không đến bệnh viện vì không có tiền, chúng tôi chỉ cho tôi mục sư trong làng, nhưng tình trạng của anh ấy không phải là Không có cải thiện, “bà Jamilleran nói.
“Khi cô ấy già đi, tình trạng của cô ấy trở nên nghiêm trọng hơn và cô ấy không thể đứng thẳng. Cô ấy thường than phiền về chứng đau cổ. Anh ấy không làm gì cả và phải nhờ giúp đỡ. Anh ấy chỉ ngồi trong góc và thỉnh thoảng chơi với bạn. . “
— Con của Afshone là những người bạn duy nhất của anh ấy. Ảnh: Mirror .
Jameelan và Jurio là nông dân và không có việc làm cố định. Con trai cả của họ, Mohmad Yaqoob, 25 tuổi, làm việc trong một cửa hàng tư nhân và gửi chúng cho gia đình anh với giá 260 đô la một tháng.
“Dù đi đâu, chúng ta cũng phải đưa cô ấy đi. Có vẻ như cô ấy là một đứa trẻ, nhưng bây giờ cô ấy 9 tuổi, làm thế nào để cô ấy đưa cô ấy đi khi cô ấy lớn lên?”
Một căn bệnh bất thường mà không ai dám giải quyết. Những đứa trẻ sợ hãi, và người lớn nghĩ rằng cô bị bệnh do tội ác. Bạn không thể đến trường, những người bạn duy nhất là anh em ruột thịt.
“Mọi người nói xấu con gái tôi, chọc ghẹo cô ấy và điều đó làm chúng tôi đau lòng. Chúng tôi không thể chịu được thái độ này. Chúng tôi muốn con mình đến trường, nhưng không ai cho phép nó đi học.” – Ở Mithi Bác sĩ Dilip Kumar, người mở một bệnh viện tư, đã kiểm tra Afsheen, nói rằng cô “có thể bị bệnh cơ hoặc biến dạng cột sống hiếm gặp, nhưng chỉ có điều tra dân số mới có thể xác định nguyên nhân” .
“Chúng tôi không có đủ cơ sở tại Mithi , Vì vậy, tôi đã yêu cầu cha mẹ của mình “đưa con đến Karachi, nơi chúng có thể được phẫu thuật.” Các hoạt động của Afshorn, cần sự giúp đỡ. Ảnh: Mirror .
Cha mẹ của Afshorn, rất muốn giúp đỡ chính phủ .
“Nếu chính phủ giúp đỡ, con gái tôi có thể có một cuộc sống bình thường. Tôi tràn đầy hy vọng, tôi hy vọng cô ấy đến trường và chơi với những đứa trẻ khác. Tôi muốn cô ấy sống một cuộc sống bình thường và hy vọng điều ước này trở thành sự thật “, Julio nói. — Hồng Hạnh