Agnetha và Anja Norendal. Ảnh: PA Real Life. Một báo cáo ngắn gọn từ ngày 25/8 cho biết Agnetha, em bé của Cockermouth, Cumbria, Anh và Anja Norendal, 9 tuổi, vẫn là những người đi bộ tò mò. Angela, 52 tuổi, là mẹ của cặp song sinh. Khi hai đứa trẻ bắt đầu mọc tóc với mái tóc cứng, xoăn và bông, họ nhận ra sự khác biệt này. Một bác sĩ từng đoán rằng hai đứa trẻ mắc hội chứng không có lông (UHS), nguyên nhân là do đột biến gen.
Mặc dù họ chưa được kiểm tra chính thức, cả gia đình tin rằng các cô gái của hai đứa trẻ này bị UHS. Angela nói: “Tôi không biết nguyên nhân gây ra nó. Hội chứng này dường như cũng tạo ra màu vàng sáng, xuất hiện ở trẻ em mắc hội chứng này.” Agnetha và Anja chỉ cắt ba con dài trong cuộc đời. Tóc khoảng 6 cm, vì tóc mọc rất chậm. Cô cho biết Angela chỉ có thể gội đầu hai tuần một lần để tránh bị rối.
“Chúng tôi hầu như không sử dụng dầu gội đầu vì nó làm tăng xoăn cứng. Nhưng chúng tôi sử dụng nó mỗi tuần. Một chai dầu xả”, cô nói. Chiếc bờm khiến người lạ luôn muốn chụp ảnh với hai cô gái. Các bà mẹ của cặp song sinh nói: “Trẻ em ở trường cũng thích kiểu tóc này.” “Tôi thực sự muốn biết liệu có cặp sinh đôi nào khác có mái tóc như vậy không.”
Với sự giúp đỡ của Internet, các gia đình có thể liên lạc với trẻ em có cùng triệu chứng. Khoảng 100 trẻ em trên toàn thế giới có HUS.
“Thật tuyệt khi có thể nói chuyện với những người biết điều đó. Nhưng tôi không nghĩ nó có ảnh hưởng nhiều đến cuộc sống của họ”, Angela nói. .
Phong cách nhảy múa